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　　玻璃態(tài)轉化溫度測定儀采用模塊化設計，在傳統(tǒng)的弛豫時間測試設備的基礎上，結合了樣品控溫系統(tǒng)與成像系統(tǒng)，可用于食品、能源、高分子材料等領域的研究，模擬高溫環(huán)境下，樣品的物性變化，獲得定性與定量的信息，還可通過核磁共振成像技術實現H質子空間分布的檢測。

　　玻璃化轉變是非晶態(tài)高分子材料固有的性質，是高分子運動形式轉變的宏觀體現，它直接影響到材料的使用性能和工藝性能，因此長期以來它都是高分子物理研究的主要內容。由于高分子結構要比低分子結構復雜，其分子運動也就更為復雜和多樣化。根據高分子的運動力形式不同，絕大多數聚合物材料通常可處于以下三種物理狀態(tài)（或稱力學狀態(tài)）：玻璃態(tài)、高彈態(tài)（橡膠態(tài)）和粘流態(tài)。而玻璃化轉變則是高彈態(tài)和玻璃態(tài)之間的轉變，從分子結構上講，玻璃化轉變溫度是高聚物無定形部分從凍結狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現象，而不像相轉變那樣有相變熱，所以它既不是一級相變也不是二級相變（高分子動態(tài)力學中稱主轉變）。在玻璃化轉變溫度以下，高聚物處于玻璃態(tài)，分子鏈和鏈段都不能運動，只是構成分子的原子（或基團）在其平衡位置作振動；而在玻璃化轉變溫度時分子鏈雖不能移動，但是鏈段開始運動，表現出高彈性質，溫度再升高，就使整個分子鏈運動而表現出粘流性質。玻璃化轉變溫度（Tg）是非晶態(tài)聚合物的一個重要的物理性質，也是凝聚態(tài)物理基礎理論中的一個重要問題和難題，是涉及動力學和熱力學的眾多前沿問題.玻璃轉變的理論一直在不斷的發(fā)展和更新。從20世紀50年代出現的自由體積理論和到現在還在不斷完善的模態(tài)渦合理論及其他眾多理論，都只能解決玻璃轉變中的某些問題.一個完整的玻璃轉變理論仍需要人們作艱苦的努力。